Vi bruker informasjonskapsler for å forbedre opplevelsen din.Ved å fortsette å surfe på denne nettsiden godtar du vår bruk av informasjonskapsler.Mer informasjon.
Det nøyaktige testresultatet avhenger av integriteten til urinprøvepapiret.Uavhengig av merke kan feil håndtering av stripene føre til feilaktige resultater, noe som kan føre til mulig feildiagnose.En feil strammet eller tilbaketrukket skrellflaske utsetter innholdet for det fuktige miljøet i inneluften, noe som kan påvirke integriteten til skrellet, forårsake nedbrytning av reagensen og til slutt føre til feilaktige resultater.
Crolla et al.1 gjennomførte en studie der teststrimlene ble eksponert for inneluft, og instrumentene og reagensstrimlene til tre produsenter ble sammenlignet.Strimmelbeholderen bør forsegles i henhold til produsentens anbefalinger etter bruk, ellers vil det føre til eksponering for inneluft.Denne artikkelen rapporterer resultatene av studien, og sammenligner MULTISTIX® 10SG urinteststrimmel og Siemens CLINITEK Status®+ analysator med produkter fra to andre produsenter.
Siemens MULTISTIX® serie urinreagensstrimler (Figur 1) har et nytt identifikasjonsbånd (ID).Når kombinert med CLINITEK Status range⒜ urinkjemianalysator vist i figuren, en serie automatiske kvalitetskontroller (Auto- Checks) 2.
Figur 2. CLINITEK Status-serieanalysatorer bruker en algoritme for å oppdage fuktskadede reagensstrimler for å sikre kvalitetsresultater.
Krolla et al.Studien evaluerte resultatene produsert av kombinasjonen av teststrimler og analysatorer fra tre produsenter:
For hver produsent utarbeides to sett med reagensstrimler.Den første gruppen av flasker ble åpnet og utsatt for inneluft (22oC til 26oC) og innendørs fuktighet (26% til 56%) i mer enn 40 dager.Dette gjøres for å simulere eksponeringen som reagensstrimmelen kan bli utsatt for når operatøren ikke lukker reagensstrimmelbeholderen (trykkstrimmelen) ordentlig.I den andre gruppen ble flasken holdt forseglet til urinprøven ble testet (ingen trykkstang).
Omtrent 200 pasienturinprøver ble testet i alle tre merkekombinasjonene.Feil eller utilstrekkelig volum under testen vil føre til at prøven blir litt annerledes.Det totale antallet prøver testet av produsenten er beskrevet i tabell 1. Reagensstrimmeltester ble utført på følgende gitte analytter ved bruk av pasientprøver:
Urinprøvetesten er fullført innen tre måneder.For hvert sett med strimler, stresset og ustresset, gjentas testprøver på alle instrumentsystemer.For hver kombinasjon av stripe og analysator, kjør disse replikatprøvene kontinuerlig.
Det polikliniske behandlingssenteret som ligger i byområdet er forskningsmiljøet.De fleste tester utføres av medisinske assistenter og pleiepersonell, og intermitterende tester utføres av trent (ASCP) laboratoriepersonell.
Denne kombinasjonen av operatører gjenskaper de nøyaktige testforholdene i behandlingssenteret.Før datainnsamlingen ble alle operatører trent og deres evner ble evaluert på alle tre analysatorene.
I studien utført av Crolla et al., ble konsistensen av analytytelsen mellom de ubelastede og stressede reagensstrimlene evaluert ved å sjekke den første gjentagelsen av hvert testsett, og deretter ble konsistensen sammenlignet med den ubestressede (kontroll) Sammenlign konsistensen mellom de oppnådde resultatene)-Kopi 1 og Kopi 2.
MULTISTIX 10 SG-teststrimmelen som leses av CLINITEK Status+ Analyzer er utformet for å returnere et feilflagg i stedet for det faktiske resultatet så snart systemet oppdager at teststrimmelen potensielt er påvirket av overdreven eksponering for miljøfuktighet.
Ved testing på CLINITEK Status+ Analyzer, returnerer mer enn 95 % (95 % konfidensintervall: 95,9 % til 99,7 %) av de stressede MULTISTIX 10 SG teststrimlene et feilflagg, som nøyaktig indikerer at teststrimlene har blitt påvirket og derfor ikke er egnet for bruk (tabell 1).
Tabell 1. Feilmerking av resultater av ukomprimerte og komprimerte (fuktighetsskadede) teststrimler, klassifisert av produsenten
Den prosentvise overensstemmelsen mellom to replikater av stressfrie reagensstrimler fra alle tre produsentenes materialer (nøyaktig og ±1 sett) er ytelsen til de stressfrie strimlene (kontrollforhold).Forfatterne brukte en skala på ±1 fordi dette er den vanlige akseptable variansen for urinprøvepapir.
Tabell 2 og Tabell 3 viser oppsummeringsresultatene.Ved bruk av presisjon eller ±1 skala er det ingen signifikant forskjell i gjentatt konsistens mellom de tre produsentenes reagensstrimler under ingen stressforhold (p>0,05).
I henhold til repetisjonskonsistensraten for de stressfrie strimlene fra andre produsenter, ble det observert at for de to repetisjonene av de stressfrie reagensstrimlene, er det bare to distinkte eksempler på prosentvis konsistens.Disse eksemplene er fremhevet.
For Roche- og diagnostiske testgruppene, bestemme prosentandelen mellom den første repetisjonen av den belastede stangen og den første repetisjonen av den ubelastede stangen for å evaluere ytelsen til den miljømessige stressteststrimmelen.
Tabell 4 og 5 oppsummerer resultatene for hver analytt.Prosentandelen av samsvar for disse analyttene under stressforhold er svært forskjellig fra prosentandelen av samsvar for kontrollforhold, og er markert som "signifikant" i disse tabellene (p<0,05).
Siden nitrat-tester gir binære (negative/positive) resultater, anses de som kandidater for analyse ved bruk av ±1 sett med kriterier.Når det gjelder nitrat, sammenlignet med konsistensen på 96,5 % til 98 %, har stressteststrimlene til Diagnostic Test Group og Roche kun 11,3 % til 14,1 mellom nitratresultatene oppnådd for repetisjon 1 under stressfrie forhold og repetisjon 1 under stressforhold.Overensstemmelsen på % ble observert mellom repetisjoner av den ustressede tilstanden (kontroll).
For digitale eller ikke-binære analyttresponser hadde keton-, glukose-, urobilinogen- og hvite blodlegemer utført på Roche og diagnostiske teststrimler den høyeste prosentandelen av forskjellen i utgangen av den nøyaktige blokken mellom trykket og de ubelastede teststrimlene .
Når konsistensstandarden ble utvidet til ±1 gruppe, i tillegg til protein (91,5 % konsistens) og hvite blodceller (79,2 % konsistens), ble divergensen til Roche teststrimler betydelig redusert, og de to konsistensratene og ingen trykk (kontrast) ) Det er veldig forskjellige avtaler.
Når det gjelder teststrimler i den diagnostiske testgruppen, fortsatte den prosentvise konsistensen av urobilinogen (11,3 %), hvite blodlegemer (27,7 %) og glukose (57,5 %) å synke betydelig sammenlignet med deres respektive stressfrie tilstander.
Basert på dataene oppnådd med Roche og Diagnostic Test Group reagensstrimmel- og analysatorkombinasjonen, ble det observert en signifikant forskjell mellom ukomprimerte og komprimerte resultater på grunn av eksponering for fuktighet og romluft.Derfor, basert på feil resultater fra de eksponerte stripene, kan unøyaktig diagnose og behandling forekomme.
Den automatiske varslingsmekanismen i Siemens-analysatoren forhindrer at resultatene rapporteres når fuktighetseksponering oppdages.I en kontrollert studie kan analysatoren forhindre falske rapporter og produsere feilmeldinger i stedet for å produsere resultater.
CLINITEK Status+-analysatoren og Siemens MULTISTIX 10 SG-teststrimler for urinanalyse kombinert med Auto-Checks-teknologi kan automatisk oppdage teststrimler som kan bli påvirket av for høy fuktighet.
CLINITEK Status+ Analyzer oppdager ikke bare MULTISTIX 10 SG teststrimler som er påvirket av høy fuktighet, men den forhindrer også rapportering av potensielt unøyaktige resultater.
Roche og Diagnostic Test Group-analysatorer har ikke et fuktighetsdeteksjonssystem.Selv om teststrimmelen påvirkes av for høy fuktighet, rapporterer disse to instrumentene resultatene av pasientprøven.De rapporterte resultatene kan være feil, fordi selv for den samme pasientprøven vil analyttresultatene variere mellom ueksponerte (ustressede) og eksponerte (stressede) teststrimler.
I ulike evalueringer av laboratoriet, observerte Crolla og teamet hans at det meste av tiden ble lokket på urinstrimmelflasken delvis eller fullstendig fjernet.Analysen understreker nødvendigheten av testenheter slik at den enkelte produsentens anbefalinger kan implementeres sterkt for å holde tapebeholderen tildekket når tapen ikke fjernes for videre analyse.
I situasjoner der det er mange operatører (noe som gjør det ganske komplisert å etablere samsvar), er det også fordelaktig å bruke et system for å varsle testeren om en berørt stripe, slik at testen ikke kan utføres.
Laget av materialer opprinnelig laget av Lawrence Crolla, Cindy Jiménez og Pallavi Patel fra Northwest Community Hospital i Arlington Heights, Illinois.
Point-of-care-løsningen er designet for å gi umiddelbare, praktiske og brukervennlige diagnostiske tester.Fra akuttmottaket til legekontoret kan kliniske ledelsesbeslutninger tas umiddelbart, og dermed forbedre pasientsikkerheten, kliniske resultater og den generelle pasienttilfredsheten.
Retningslinjer for sponset innhold: Artikler og relatert innhold publisert av News-Medical.net kan komme fra kilder til våre eksisterende forretningsforbindelser, forutsatt at slikt innhold gir verdi til den redaksjonelle kjerneånden til News-Medical.Net, det vil si utdanning og informasjon til nettsted Besøkende som er interessert i medisinsk forskning, vitenskap, medisinsk utstyr og behandlinger.
Siemens Healthineers Point of Care-diagnose.(2020, 13. mars).En sammenlignende studie av tre urinanalysatorer, brukt til å evaluere den automatiske fuktighetskontrollen av urinanalysatorstrimlene som leses av instrumentet.Nyheter-medisinsk.Hentet 13. juli 2021 fra https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check- for -Instrument-Read-Urinalyse-Strips.aspx.
Siemens Healthineers Point of Care-diagnose."Sammenlignende studie av tre urinanalysatorer brukt til å evaluere den automatiske fuktighetskontrollen av urinanalysestrimmelen ved instrumentavlesning".Nyheter-medisinsk.13. juli 2021. .
Siemens Healthineers Point of Care-diagnose."Sammenlignende studie av tre urinanalysatorer brukt til å evaluere den automatiske fuktighetskontrollen av urinanalysestrimmelen ved hjelp av instrumentavlesningen".Nyheter-medisinsk.https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check-for-Instrument-Read-Urinalysis- Strip .aspx.(Åpnet 13. juli 2021).
Siemens Healthineers Point of Care-diagnose.2020. En sammenlignende studie av tre urinanalysatorer som brukes til å evaluere den automatiske fuktighetskontrollen av urinanalysestrimmelen ved hjelp av instrumentavlesningen.News-Medical, sett 13. juli 2021, https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated- Humidity- Sjekk -for-Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Bruk CLINITEST HCG-test på CLINITEK analysator for å oppnå klinisk ytelse og sensitivitetsstandarder
I vårt nylige intervju snakket vi med Dr. Shengjia Zhong om hennes siste forskning, som undersøkte bruken av grensekontroller for å dempe spredningen av COVID-19.
I dette intervjuet diskuterte News-Medical og professor Emmanuel Stamatakis helseproblemer knyttet til mangel på søvn.
En maske som kan oppdage COVID-19 er utviklet.News-Medical snakket med forskerne bak denne ideen for å lære mer om hvordan den fungerer.
News-Medical.Net tilbyr denne medisinske informasjonstjenesten i samsvar med disse vilkårene og betingelsene.Vær oppmerksom på at den medisinske informasjonen på denne nettsiden er ment å støtte snarere enn å erstatte forholdet mellom pasienter og leger/leger og de medisinske rådene de kan gi.
Innleggstid: 14. juli 2021