Rett etter at Abbott fullførte leveringen av 150 millioner raske antigentester til den føderale regjeringen for utbredt distribusjon som svar på COVID-19-pandemien, publiserte forskere fra Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en studie som sier at kortbasert diagnostikk kan ikke være smittsom Omtrent to tredjedeler av asymptomatiske tilfeller.
Studien ble utført med lokale helsemyndigheter i Pima County, Arizona, rundt Tucson City.Studien samlet inn parede prøver fra mer enn 3400 voksne og ungdom.En vattpinne ble testet med Abbotts BinaxNOW-test, mens den andre ble behandlet med en PCR-basert molekylær test.
Blant de som testet positivt, fant forskerne at antigentesten korrekt oppdaget COVID-19-infeksjoner hos 35,8 % av de som ikke rapporterte noen symptomer, og 64,2 % av de som sa at de følte seg uvel de første to ukene.
Ulike typer koronavirustester kan imidlertid ikke utformes nøyaktig likt i ulike miljøer og forhold, og kan variere i henhold til de skjermede objektene og brukstidspunktet.Som Abbott (Abbott) påpekte i en uttalelse, fungerte testene bedre til å finne personer med det mest smittsomme og sykdomsoverførende potensialet (eller prøver som inneholder levende dyrkbare virus).
Selskapet påpekte at "BinaxNOW er veldig god til å oppdage smittsomme populasjoner," noe som peker på positive deltakere.Testen identifiserte 78,6 % av personer som kan dyrke viruset, men asymptomatiske, og 92,6 % av personer med symptomer.
Immunoassay-testen er fullstendig inneholdt i et papirhefte på størrelse med et kredittkort med en bomullspinne satt inn og blandet med dråpene i reagensflasken.En serie fargede linjer så ut til å gi positive, negative eller ugyldige resultater.
CDC-studien fant at BinaxNOW-testen også er mer nøyaktig.Blant symptomatiske deltakere som rapporterte tegn på sykdommen de siste 7 dagene, var sensitiviteten 71,1 %, som er en av de autoriserte bruksområdene for testen godkjent av FDA.Samtidig viste Abbotts egne kliniske data at sensitiviteten til samme gruppe pasienter var 84,6 %.
Selskapet sa: "Like viktig, disse dataene viser at hvis pasienten ikke har noen symptomer og resultatet er negativt, vil BinaxNOW gi det riktige svaret 96,9% av tiden," viser selskapet til spesifisitetsmålingen av testen.
US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) var enig i vurderingen og sa at rask antigentesting har en lavere falsk-positiv resultatrate (selv om det er begrensninger sammenlignet med laboratoriedrevne PCR-tester) på grunn av dens brukervennlighet og raske behandlingstid og lave kostnader er fortsatt et viktig screeningverktøy.Produksjon og drift.
Forskerne sa: "Folk som kjenner et positivt testresultat innen 15 til 30 minutter kan settes i karantene raskere og kan starte kontaktsporing tidligere og er mer effektive enn å returnere testresultatet noen dager senere.""Antigentest er mer effektiv."Rask behandlingstid kan bidra til å begrense spredningen ved å identifisere infiserte personer som skal settes i karantene raskere, spesielt når de brukes som en del av en seriell teststrategi."
Abbott sa i forrige måned at de planlegger å begynne å tilby BinaxNOW-tester direkte for kommersielle kjøp for bruk hjemme og på stedet av helsepersonell, og planlegger å levere ytterligere 30 millioner BinaxNOW-tester innen utgangen av mars, og ytterligere 90 millioner til At slutten av juni.
Innleggstid: 25. februar 2021