Resultatene er positive for utviklere av antigentest, som har sett etterspørselen falle etter at vaksinen er lansert.
En liten studie finansiert av National Institutes of Health (NIS) fant at Covid-19 lateral flow-testen (LFT) er like effektiv som polymerasekjedereaksjonen (PCR)-testen for å oppdage SARS-CoV-2-infeksjon.Det utføres hver tredje dag Én screening.
PCR-tester regnes som gullstandarden for å diagnostisere Covid-19-infeksjon, men deres utbredte bruk som screeningsverktøy er begrenset fordi de må behandles i laboratoriet og resultatene kan ta flere dager før pasientene når frem.
Derimot kan LFT gi resultater på så lite som 15 minutter, og brukere trenger ikke engang å forlate hjemmet.
Forskere tilknyttet NIH Diagnostic Rapid Acceleration Program rapporterte resultatene fra 43 personer smittet med Covid-19.Deltakerne var fra University of Illinois i Urbana-Champaign (UIUC) SHIELD Illinois Covid-19 screeningprogram.De testet enten positivt selv eller var i nærkontakt med personer som testet positivt.
Deltakerne ble innlagt innen noen få dager etter eksponering for viruset, og testresultatene var negative innen 7 dager før påmelding.
De ga alle spyttprøver og to former for neseprøver i 14 påfølgende dager, som deretter ble behandlet med PCR, LFT og levende viruskultur.
Viruskultur er en svært arbeidskrevende og kostnadskrevende prosess som ikke brukes i rutinemessig Covid-19-testing, men som bidrar til å bestemme naturen til viruset fra prøven.Dette kan hjelpe forskere med å anslå utbruddet og varigheten av Covid-19-smitte.
Christopher Brooke, professor i molekylær- og cellebiologi ved UIUC, sa: "De fleste tester oppdager genetisk materiale relatert til viruset, men dette betyr ikke at det er et levende virus.Den eneste måten å avgjøre om det er et levende, smittsomt virus, er å utføre smittebestemmelse eller kultur."
Deretter sammenlignet forskerne tre Covid-19-virusdeteksjonsmetoder - PCR-deteksjon av spytt, PCR-deteksjon av neseprøver og rask Covid-19-antigendeteksjon av neseprøver.
Spyttprøveresultatene utføres av en autorisert PCR-test basert på spytt utviklet av UIUC, kalt covidSHIELD, som kan gi resultater etter omtrent 12 timer.En separat PCR-test med Abbott Alinity-enheten brukes for å få resultater fra neseprøver.
Rask antigendeteksjon ble utført ved bruk av Quidel Sofia SARS antigenfluorescensimmunoassay, LFT, som er autorisert for øyeblikkelig behandling og kan gi resultater etter 15 minutter.
Deretter beregnet forskerne følsomheten til hver metode for å oppdage SARS-CoV-2, og målte også tilstedeværelsen av levende virus innen to uker etter den første infeksjonen.
De fant at PCR-testing er mer sensitiv enn rask Covid-19-antigentesting når man tester for viruset før infeksjonsperioden, men påpekte at PCR-resultater kan ta flere dager før de returneres til personen som testes.
Forskerne beregnet testfølsomheten basert på testfrekvensen og fant at sensitiviteten for å oppdage infeksjon er høyere enn 98 % når testen utføres hver tredje dag, enten det er den raske Covid-19-antigentesten eller PCR-testen.
Da de evaluerte deteksjonsfrekvensen en gang i uken, var sensitiviteten til PCR-deteksjon for nesehulen og spytt fortsatt høy, omtrent 98 %, men sensitiviteten for antigendeteksjon falt til 80 %.
Resultatene viser at bruk av den raske Covid-19-antigentesten minst to ganger i uken for Covid-19-testen har sammenlignbar ytelse som PCR-testen og maksimerer muligheten for å oppdage den smittede personen i de tidlige stadiene av sykdommen.
Disse resultatene vil bli ønsket velkommen av utviklere av raske antigentest, som nylig rapporterte at etterspørselen etter Covid-19-testing har gått ned på grunn av introduksjonen av vaksinen.
Både BD og Quidels salg i siste inntjening var lavere enn analytikernes forventninger, og etter at etterspørselen etter Covid-19-testing falt kraftig, senket Abbott utsiktene for 2021.
Under pandemien er klinikere uenige om effekten av LFT, spesielt for testprogrammer i stor skala, ettersom de har en tendens til å prestere dårlig når det gjelder å oppdage asymptomatiske infeksjoner.
En studie publisert av US Centers for Disease Control and Prevention i januar viste at Abbotts raske øyeblikkelig test BinaxNOW kan gå glipp av nesten to tredjedeler av asymptomatiske infeksjoner.
Samtidig viste Innova-testen brukt i Storbritannia at sensitiviteten for symptomatiske Covid-19-pasienter kun var 58 %, mens begrensede pilotdata viste at asymptomatisk sensitivitet bare var 40 %.
Innleggstid: Jul-05-2021